NEUTRAC ORAL
NEUTRAC está indicado para el tratamiento de úlcera péptica, gástrica y duodenal, úlcera postoperatoria, reflujo gastroesofágico, síndrome de Zollinger-Ellison, sangrado en el conducto gastroesofágico, gastritis y en general aquellos estados de hiperclorhidria gástrica en donde se requiera un control efectivo del ácido clorhídrico de origen basal, la estimulada por la pentagastrina, los alimentos y estrés..
FORMA:
Solución oral
INGREDIENTE(S):
RANITIDINA.
LABORATORIO PRODUCTOR:
HALVET, S.A. DE C.V., LABORATORIOS VETERINARIOS
DOSIS:
Administrar de 2 a 4 mg por cada kg de peso por día, equivalente de 1 a 2 gotas de NEUTRAC por cada kg de peso. Mantener la medicación hasta la desaparición del problema.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
DESCRIPCIÓN:
El principio activo de NEUTRAC ORAL es la ranitidina, la cual es un antagonista del receptor H2. Es usada para reducir la producción de ácido clorhídrico, además de tener actividad procinética.
FÓRMULA:
Cada mL contiene:
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Clorhidrato de ranitidina |
40 mg |
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Vehículo, c.b.p. 1 mL |
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INDICACIONES:
NEUTRAC está indicado para el tratamiento de úlcera péptica, gástrica y duodenal, úlcera postoperatoria, reflujo gastroesofágico, síndrome de Zollinger-Ellison, sangrado en el conducto gastroesofágico, gastritis y en general aquellos estados de hiperclorhidria gástrica en donde se requiera un control efectivo del ácido clorhídrico de origen basal, la estimulada por la pentagastrina, los alimentos y estrés.
MECANISMO DE ACCIÓN:
En los receptores H2 de las células parietales, la ranitidina inhibe competitivamente la histamina, lo que reduce la producción de ácido gástrico tanto en condiciones basales y cuando es estimulada por los alimentos.
USO EN: 
ADVERTENCIAS:
No administrar en pacientes con hipersensibilidad a la ranitidina.
Debe utilizarse con precaución o reducir la dosis en pacientes con función renal disminuida y problemas hepáticos.
A dosis altas y por tiempo prolongado se recomienda monitorear los niveles séricos de ALT (alanino-amino-transferasa).
En casos excepcionales se pueden encontrar pacientes con intolerancia idiosincrásica a la ranitidina que se manifiesta por somnolencia, náuseas, vómito, edema cutáneo, hipotensión y cefalea. Estos signos desaparecen al retirar el medicamento.
Mantener a temperatura de entre 15 y 30 ºC.
Mantener protegido de la luz. Manténgase fuera del alcance de los niños.
PRESENTACIÓN: Frasco con 18 mL.
Uso veterinario.
Su venta requiere receta Médica.
Hecho en México por:
LABORATORIOS VETERINARIOS
HALVET, S.A. de C.V.
Tels.: 33-3615-1118 y 33-3615-8045 y 800-36-39500
e-mail: contacto@halvet.mx
FB: Halvet
IG: Halvetlab
YT: Laboratorios Halvet
www.halvet.com
Registro no. Q-6642-074
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Su biodisponibilidad oral es de aproximadamente 81%, el tiempo de vida media en suero es de 2.2 horas y su volumen de distribución es de 2.6 L/kg. Se distribuye ampliamente por todo el cuerpo y sólo del 10 al 19% se une a las proteínas plasmáticas.
La ranitidina se excreta en la orina a través de los riñones (vía filtración glomerular y secreción tubular) y se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos.
TOXICIDAD:
La ranitidina está contraindicada en pacientes que son sensibles a ella. Debe utilizarse con precaución en pacientes que tengan la función renal disminuida.
Se han reportado pocas veces efectos adversos en los animales a las dosis terapéuticas recomendadas.
En una sobredosis con ranitidina puede manifestarse con temblores musculares, vómito, respiración rápida, diarrea y malestar epigástrico.
Dosis de 1 g/kg peso en roedores no causan la muerte.
